药品车间环境检测 净化车间检测报告第三方检测

具有净化车间检测的CMA&CNAS资质，可开展食品、药品、消毒产品、医疗器械、电子产品、医院手术室等净化车间检测、调试、咨询等专业技术服务。

检测要求

生产食品、保健品、化妆品、医疗器械等净化车间或者医院手术室等净化车间，其生产环境直接影响人民身体健康，净化车间洁净度能否达标，将直接影响到企业能否通过净化验收，能否按时按质投入生产，因此对净化车间洁净度检测具有非常重要的意义。

检测项目

检测类别管理规定检测依据检测项目医药工业洁净厂房检测《药品生产管理质量规范》

GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》GB/T16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的方法

GB/T16293-2011医药工业洁净室(区)浮游菌的方法

GB/T16294-2012医药工业洁净室(区)沉降菌的方法

GB50591-2010洁净室施工及验收规范悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、换气次数、压差等