检测类型环境检测
检测范围无菌室、洁净室、无尘环境等检测
服务类型检测
特色出具具有法律效力的检测报告
实际价格面议
广州市微生物研究所业务覆盖材料、化学、环保、食品等多个领域，针对企业在产品研发、质量控制中遇到的问题，提供成分分析、产品开发、产品检测、仪器测试等综合解决方案。
车间环境检测的验收标准是什么？
环境影响评估由好多个程序流程组成，这种程序流程使环境影响评估更加圆满。环境影响评估全过程致力于明确状况下是不是必须开展环境影响评估及其开展到哪些水平，大限度地充分发挥环境影响评估的益处，使程序流程维持简易灵便并防止反复现有的整体规划全过程。标准以下：
（1）全透明：全部评估基本和决策都务必公布行得通；
（2）明确：新项目或评估的日程安排和程序流程应事先获得认同，全部参与方均需遵循；
洁净室检测范围一般包括：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、**净工作台、无尘车间、无菌车间等。
检测项目：风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。具体可以参考洁净室检测相关标准.
化妆品车间洁净生产区的要求
有无菌要求但不能够实行终灭菌的工艺和虽能实现终灭菌，但灭菌后无菌操作的工艺，应在洁净生产区内进行。
有良好卫生生产环境要求的洁净生产区，应包括包装前的存放、处理场所，不能终灭菌的原料前处理、产品封罐、成型场所，产品终灭菌后的暴露环境，内包装材料准备区域和内包装间和检验室等。
洁净生产区应生产流程及相应洁净用房等级要求合理布局。生产线布局不应造成往返交叉和不连续。
生产区内相互联系的不同车间之间应符合品种和工艺的需要，必要时应有缓冲室等防止交叉污染的措施，缓冲室面积不应小于3平方米。
原料前处理不得与成品生产使用同一洁净区域。
生产车间内划出与生产规模相适应的面积和空间作为物料、中间产品、待验品和成品的暂存区，并应严防交叉、混淆和污染。
检验室宜立设置，对其排气和排水应有妥善处理措施。对产品的检验过程有空气洁净要求的，应设洁净工作台。
化妆品为什么需要做无尘车间
（1）化妆品里所用的材料和配料特别容易变质，变了质的材料都不能用来生产化妆品，就会造成大量的浪费。
（2）在生产的过程中，化妆品对于设备干净的程度要求特别高。设备不够干净，那么化妆品就会受到污染，人用了之后，就会受到感染，产品的口碑就会因为受到影响。
（3）化妆品在生产的时候会产生一些粉尘，而使用有害处的、容易燃烧、容易爆炸的原材料的时候肯定要使用无尘车间。
广州市微生物研究所三十多年来承担各类科研项目120多项，先后有30多个科研项目获得省、部和市级的奖励。广州工业微生物检测中心，机构设置在广州市微生物研究所内，主要从事工业产品的微生物检测工作，具有国家实验室认可(CNAL)和计量认证(CMA)二合一认证。
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