广州药品GMP车间沉降菌 协助申请 标准规范
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产品描述

完成周期1-5工作日 检测方式现场 资质认可 验收报告材质纸质 洁净程度通风效果
对于无尘净化车间或一些含洁净要求的、例如GMP洁净厂房来说,建造百级洁净室、千级洁净室、万级洁净室等都有硬性要求和相关规范,为许多制造过程提供了严格的生产环境,保证了产品和工艺过程的有效价值。
广州药品GMP车间沉降菌
洁净室工程设计要防止微尘直接侵入室内,可通过以下途径来解决:
(1)室内维持正压,防止洁净度比该洁净室低的周围空气直接渗入。
(2)经过滤后的空气,不得被送风口等在污染,同时注意过滤器与安装的的密封设施,以免未经过滤的空气渗漏入室。
(3)应防止操作人员、工艺设备等进入洁净室时带入灰尘,故需经过人、物净化设施。
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洁净厂房的施工安装内容主要有:建筑装饰、净化空调系统、各动力公用和安全设施以及各种配管配线等;洁净厂房的施工安装应根据具体工程特点,使用功能,还应安排好相关生产工艺设备的安装和二次配管配线的安装。
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从洁净室如何满足工艺使用要求来看,当以实现“洁净空间”为首要目标。为建立和维持该空间的洁净水平,应该按四个基本原则进行工程的设计、施工和运行管理。
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